在泰国申请B类医疗器械注册时，需要准备一系列的文件以满足相关法规和标准的要求。以下是一份通常需要的文件清单：

产品注册申请表：这是向泰国食品和药物管理局（TFDA）提交的正式申请，需要详细填写产品的信息，包括产品的名称、型号、规格、用途、制造商信息等。

产品说明书：提供产品的详细说明书，包括产品的基本信息、结构、功能、使用方法和注意事项等。说明书需要符合泰国的法规要求，并可能需要提供泰语翻译。

技术文件：这是关于产品的重要文件，包括产品的技术规格、设计图纸、制造工艺、质量控制体系等。这些文件需要证明产品的技术合规性和安全性。

临床试验数据（如果适用）：虽然B类医疗器械通常属于低到中等风险等级，但某些产品可能仍然需要提供临床试验数据以证明其安全性和有效性。

质量管理体系认证：产品制造过程的质量管理体系认证，通常是ISO 13485认证，用于证明制造过程的质量控制和合规性。

标签和包装材料文件：包括产品的标签设计、包装材料说明和使用说明等，这些文件需要符合泰国的相关法规和标准。

生产厂家的资质证明：包括制造商的注册证明、工厂信息等，用于证明制造商的合法性和资质。

授权代理人信息（如果适用）：如果是国外制造商，需要在泰国指定一个授权代理人，负责处理在泰国的注册和后续事务。这通常包括授权代理人的注册证明、联系方式等。

公司注册证明和营业执照：证明公司在泰国的合法注册地位和经营范围。

产品样品：根据TFDA的要求，可能需要提供一定数量的医疗器械样品供审查和测试。

此外，对于某些特定的B类医疗器械，TFDA可能还有其他特定的法规和要求，具体取决于医疗器械的类别和用途。因此，在准备注册材料之前，建议与泰国相关的医疗器械注册部门或咨询机构进行联系，获取准确和新的注册要求和信息。

请注意，以上文件清单仅供参考，实际的注册要求可能因产品类型、风险级别以及泰国相关法规的变化而有所不同。在提交申请前，务必仔细查阅TFDA的新规定和指南，并确保所有文件的合规性和准确性。