泰国医疗器械市场的法规近年来确实发生了一些变化，以下是对这些变化的详细归纳：

医疗器械法规的修订：

泰国食品和药品管理局（TFDA）于2021年修订了其医疗器械法规，与东盟地区医疗器械指令（AMDD）保持一致。修订后的法规要求大多数医疗器械都处于TFDA的审查之下，需要进行通知或注册。

分类系统的变化：

泰国根据医疗器械的性质、预期用途等，将医疗器械（含体外诊断）产品的风险等级分为四类：I、II、III和IV类。这一分类系统有助于更jingque地管理不同风险级别的医疗器械。

注册流程的调整：

医疗器械在泰国进口和销售之前必须注册。根据风险分类，不同类型的医疗器械需要以注册、详细通知或简单通知的形式获得授权。

注册过程不再需要自由销售证书（CFS），这对于CFS有效期较短的国家/地区的设备制造商来说是一项福利。

认证证书的要求：

对于中等风险至高风险的医疗器械制造商，泰国FDA要求符合良好生产规范（GMP）和良好进口和销售规范（GISP）的新标准。

制造商需要在给定的宽限期内获得新的所需证书，如泰国合格评定标准TCAS 13485证书、ISO 13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》证书等。

进口商的责任：

根据新的TFDA医疗器械GDP法规，医疗器械进口商必须遵守良好分销规范（GDP），以确保医疗器械的质量、安全和性能。

进口商需要制定与进口或销售医疗器械的原则和方法相一致的管理系统，并维护相关的记录和系统。

销售记录的维护：

医疗器械进口商和销售商需要维护每种医疗设备的档案，包括规格、进口流程、安装特点和服务要求等。

还需要实施医疗设备的检查、储存、周转和交付制度，并记录管理不合格或退回医疗器械的程序。

xinlai路线计划的实施：

TFDA实施了Reliance Route计划，允许制造商利用新加坡卫生科学局（HSA）的批准来加快市场准入和专家审查豁免。

这一计划有助于减少注册时间和成本，特别是对于已经在新加坡获得批准的医疗器械。

无线技术设备的监管：

使用蜂窝、WiFi或蓝牙等无线技术的医疗设备需要接受国家广播和电信办公室（MBTC）的监管审查。

申办方可以在医疗器械许可之前、期间或之后获得该无线技术的许可，但必须在进口前获得。

综上所述，泰国医疗器械市场的法规在近年来发生了显著的变化，包括法规的修订与更新、注册与认证要求的变化、进口与销售规范的变化以及其他相关变化。