医疗器械临床试验的监管措施主要包括以下几个方面：

试验方案的审查：在临床试验开始之前，医疗器械生产企业需要向相关监管部门提交试验方案，并接受审查。审查机构会对试验方案的科学性、合理性和伦理性等方面进行评估，确保试验的目的、方法、对象和设备等符合伦理原则和科学道德要求。只有获得批准的试验方案才能开始临床试验。

临床试验的批准：医疗器械临床试验必须经过相关监管部门的批准才能进行。审查机构会评估试验的风险与收益，确保试验的合理性和安全性，然后做出是否批准的决定。

监查和稽查：监管部门会对临床试验进行监查和稽查，确保试验按照法规和方案进行。监查人员会定期访问试验现场，检查试验操作、数据记录和管理等方面的情况，确保试验的合规性和质量。

不良事件报告和处理：临床试验过程中，如果出现不良事件或不良反应，试验人员需要及时报告给监管部门，并采取适当的处理措施。监管部门会对不良事件进行调查和评估，确保受试者的权益和安全。

数据管理和保密：监管部门要求试验机构建立完善的数据管理制度，确保数据的准确性和完整性。同时，试验机构需要采取适当的加密和安全措施，保护受试者隐私和权益。

培训和指导：监管部门会对临床试验人员进行培训和指导，提高其操作技能和意识。培训内容包括但不限于医疗器械的相关知识、临床试验法规和伦理要求等。

这些监管措施的目的是确保医疗器械临床试验的合规性、安全性和科学性，保护受试者的权益和安全，促进医疗器械的创新和发展。