多个机构会对医疗器械临床试验进行监管，这些机构包括：

国家药品监督管理机构：每个国家都有其自身的药品监督管理机构，如美国的食品药品监督管理局（FDA）或欧洲的欧洲药品管理局（EMA）及其成员国的国家药品管理机构。这些机构负责监管和监督医疗器械临床试验的合规性和安全性。

伦理委员会：临床试验必须经过伦理委员会的审查和批准。伦理委员会是独立的机构，由医疗专家、法律专家、伦理学家和社区代表等组成，负责保护试验对象的权益和安全，并确保试验符合伦理要求。

省级或的药品监督管理部门：这些部门会对本行政区域内的医疗器械临床试验机构进行日常监督检查，以确保其持续符合规定要求。

其他相关部门：在某些情况下，其他相关部门，如卫生健康行政部门、科技管理部门等，也可能参与医疗器械临床试验的监管工作。

这些机构通过制定和执行法规、指南和政策，共同确保医疗器械临床试验的合规性、安全性和伦理性。