为了申请隐形眼镜的MDL（Medical Device Licence，医疗器械许可证）许可证，您需要准备以下文件：

MDL申请表：

使用Health Canada提供的新申请表格。

填写制造商和代理商的详细信息。

提供产品名称、分类（如Class II医疗器械）、医疗用途等。

产品技术文档：

产品设计图纸和规格说明。

产品的技术规格，包括尺寸、材料、性能参数等。

产品的设计原理和预期用途说明。

风险管理文件：

基于ISO 14971标准的风险管理计划，识别和评估与产品相关的风险。

提供减轻风险的具体方法及其验证结果。

性能测试报告：

验证产品的技术性能是否符合规格要求的测试报告。

包括电气安全、电磁兼容性（如适用）等测试。

生物相容性测试报告：

按ISO 10993标准完成的生物相容性测试报告。

产品说明书和标签：

产品的详细说明书，包括功能、用途、操作指南、技术规格等。

符合加拿大双语要求（英语和法语）的产品标签和说明书。

标签上应包含产品名称、批次号、制造日期、有效期、适用人群等信息。

质量管理体系文件：

制造商的ISO 13485认证证书或等效的质量管理文件。

证明产品制造过程符合医疗器械的质量要求。

临床试验数据（如适用）：

对于高风险产品（如某些类型的隐形眼镜），可能需要提供临床试验数据。

包括试验设计、结果和结论。

支付凭证：

申请时需支付Health Canada规定的审查费用，并附上支付凭证。

其他支持文件：

制造商的注册证明和生产许可证明。

如果您的公司不在加拿大境内，可能需要委托加拿大的注册代理人或代表来代表您在加拿大提交注册申请，并提供相关代理协议或授权书。

请注意，以上文件清单可能因产品特性、风险等级、申请时间等因素而有所变化。在提交申请前，请务必仔细核对Health Canada的guanfangwangzhan或相关指南，确保您已准备所有必需的文件，并满足所有的申请要求。此外，由于申请过程可能涉及多个环节和部门，建议提前规划好时间，并密切关注申请进度。