SFDA的主要职责是确保医疗器械的安全性、有效性和合规性，保护公众健康。具体来说，SFDA的职责包括：

1. 制定医疗器械的法规和标准，并监督实施。

2. 负责医疗器械的注册和再注册，确保产品符合相关法规和标准。

3. 对医疗器械的生产、流通和使用环节进行监督检查，确保产品的质量和合规性。

4. 负责医疗器械不良事件的监测和报告，对不良事件进行调查和分析，并根据情况采取相应的措施。

5. 对医疗器械进行抽样检查和检验，确保产品的安全性和有效性。

6. 对医疗器械的质量管理体系进行认证和认可，确保企业的生产和质量控制能力符合。

7. 负责制定国家基本药物目录，并对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。

8. 对药品不良反应和不良事件进行监测和报告，对药品进行抽样检查和检验，确保药品的安全性和有效性。

9. 对药品质量进行监督和检查，确保药品的质量符合相关法规和标准。

10. 组织和参与药品审评工作，对药品进行审批和再审批，确保药品的安全性和有效性。

总的来说，SFDA的主要职责是保障公众用药安全以及医疗器械的安全有效。