CE-MDR认证是医疗器械制造商为了在欧洲市场上合法销售和使用其产品而进行的认证过程，该过程要求医疗器械产品符合欧盟医疗器械法规（Medical Device Regulation，MDR）的要求，并获得CE标志。CE-MDR认证是确保产品安全、有效并符合欧盟法规要求的重要步骤。

然而，你的问题中提到的“CE-MDR认证和CE-MDR认证有什么区别”实际上是在询问同一事物，因此它们之间并没有区别。CE-MDR认证是一个具体的认证过程，旨在确保医疗器械符合欧盟的相关法规和标准。

如果你是在询问CE-MDR认证与其他认证（如之前的CE认证）之间的区别，那么主要的区别在于CE-MDR认证相对于之前的CE认证更为严格和全面。CE-MDR认证引入了更为严格和全面的持续监管要求，对技术文件的要求更加详细和严格，对临床评估和临床试验也提出了更为详细和严格的要求，并对产品标识和包装、风险管理等方面都提出了更严格的规定。

总的来说，CE-MDR认证是医疗器械在欧洲市场上合法销售的重要前提，它确保了医疗器械的安全性和有效性，并促进了医疗器械行业的健康发展。