二类医疗器械的分类主要依据产品的风险程度和管理要求进行划分，主要包括以下几个方面：

1. 体外诊断器械：主要用于疾病的诊断和监测，包括血液、尿液、呼吸气道等的生理和化学分析仪器、病原体检测试剂盒等。

2. 医用影像器械：用于观察、记录和诊断人体内部状况的器械，包括X射线设备、超声波设备、核磁共振设备等。

3. 医用高频设备：主要用于治疗和改善人体组织和器官的功能，如高频治疗、微波治疗、激光治疗仪等。

4. 医用光学器械：主要用于观察和检查人体，包括医用显微镜、内窥镜等。

5. 临床检验分析仪器：用于临床实验室检测的仪器，如血液分析仪、尿液分析仪等。

6. 体外循环及血液处理设备：用于人工心肺、血液净化和透析等治疗的设备。

7. 植入材料和人工器官：用于人体内部的植入材料和人工器官，如人工关节、心脏瓣膜等。

8. 口腔科设备及器具：用于口腔疾病的诊断和治疗的设备及器具。

9. 病房护理设备及器具：用于病人护理和治疗的设备及器具，如氧气机、呼吸机等。

10. 消毒和灭菌设备及器具：用于医疗器械、手术室等的消毒和灭菌的设备及器具。

以上分类仅供参考，具体分类标准可能因地区和产品而有所不同。建议到当地相关部门咨询或咨询人士，以确保准备的材料和流程符合相关法规和标准要求。