定义：I类医疗器械是风险低的类别，通常包括不会对患者健康造成重大风险的产品。

示例：体温计、眼镜（非处方）、手术手套、病床、非自动化的血压计、一次性手套、医用口罩、非活性体外诊断试剂盒、手术器械、床上用品等。

注册要求：通常无需获得医疗器械许可证（MDL），但可能需要注册经营许可证（MDEL）并符合基本的法规要求。同时，制造商需要满足相关的标识和质量管理体系（如ISO 13485）要求。

定义：II类医疗器械属于中等风险类别，可能对患者健康产生一定影响，但风险相对较低。

示例：X射线设备、导尿管、非侵入式监测设备、血糖监测仪、体温计（某些类型）、医用胶带、呼吸面罩、牙科设备等。

注册要求：需要获得医疗器械许可证（MDL），并符合医疗器械法规（MDR）的要求。制造商需提交产品的详细信息和技术文档，经过加拿大卫生部（Health Canada）审查。

定义：III类医疗器械通常包括那些会对患者健康产生重大风险的设备。

示例：植入性设备（如心脏起搏器、人工关节）、长期使用的医疗器械（如透析设备）、假肢、放射治疗设备等。

注册要求：需要获得医疗器械许可证（MDL），并提交详细的技术文档、临床数据、安全性和性能研究。加拿大卫生部会进行更严格的评审，以确保设备的安全性和有效性。可能还需要进行临床试验和现场检查。

定义：IV类医疗器械是风险高的类别，通常用于支持生命、进行复杂手术或涉及高风险的治疗。

示例：生命支持设备（如呼吸机）、复杂的体外诊断设备、植入式监测设备、人工心脏、神经系统植入物、药物输送系统等。

注册要求：需要获得医疗器械许可证（MDL），并提供详尽的技术文档、临床试验数据以及可能的现场检查。审查过程极为严格，以确保设备在市场上的安全性和有效性。

诊断类医疗器械：用于检测和诊断病症的设备，如血糖监测仪、MRI设备等。

治疗类医疗器械：用于治疗或缓解疾病的设备，如呼吸机、放射治疗设备等。

监测类医疗器械：用于监控患者的生命体征和健康状态的设备，如心电图、血氧监测设备等。

植入类医疗器械：需要植入人体的设备，如人工关节、起搏器等。

主动医疗器械：需要外部能源驱动的设备，如X射线机、起搏器等。

非主动医疗器械：不需要外部能源的设备，如手术工具、床垫等。