在欧盟地区销售医疗器械需要准备以下资料：

CE认证证书：医疗器械需要获得合适的CE认证，证明其符合欧洲医疗器械指令（MDD）或医疗器械规例（MDR）的要求。

技术文件：这是关于医疗器械的详细技术规格、性能数据、制造流程、材料等的文件。它应该是详尽和完整的，以证明医疗器械的合规性。

质量管理体系文件：这些文件说明制造和生产医疗器械的质量管理体系，需要符合ISO 13485等质量管理体系标准的要求。

临床评价报告：对高风险医疗器械（如IIa、IIb和III类）可能需要进行临床评价，以证明其安全性和性能。

产品安全性声明：医疗器械制造商需要提交产品安全性声明，证明其产品符合相关法规和标准的要求。

产品使用说明：提供详细的产品使用说明，包括产品操作、安装、维护等方面的信息。

产品注册证书：向欧盟相关机构申请产品注册证书，证明其产品符合欧盟的注册要求。

授权书：如果医疗器械的制造商位于欧盟之外，需要提供授权书，以证明其授权了一个位于欧盟境内的授权代表，以履行法规规定的责任。

其他相关文件：根据具体的产品和业务需求，可能还需要提交其他相关文件，例如检测报告、生产许可证等。

需要注意的是，具体的资料要求可能因产品类型、风险等级、欧盟国家要求等因素而有所不同。因此，医疗器械制造商在准备资料时应详细了解相关法规和要求，并咨询的法律或咨询机构，以确保其资料完整、准确并符合相关标准和要求。