医疗器械出口沙texu要的文件主要包括以下几个方面：

技术文件：提供医疗器械的技术规格、产品说明书、标签、使用说明等详细描述医疗器械性能和特征的文件。

ISO质量管理体系认证证书：如ISO 13485证书，证明制造商的质量管理体系符合。

临床数据：如果适用，提供临床试验数据，以证明医疗器械在沙特市场上是安全和有效的。

性能和安全测试报告：提供相关的性能和安全测试报告，以证明医疗器械符合相应的标准。

制造厂信息：提供制造厂的详细信息，包括生产流程、设备、质量控制措施等。

制造厂审查报告：可能还需要提供制造厂审查报告，证明制造厂符合良好制造规范（GMP）。

产品样本：可能需要提交医疗器械的样本，供SFDA进行审查和测试。

本地代表信息：如果需要，在沙特境内指定本地代表或代理，提供相关代表的信息。

注册费用支付证明：提供支付相关注册费用的证明文件。

知识产权文件：如果适用，提供与医疗器械相关的知识产权文件。

法律授权文件：如果申请注册的不是医疗器械制造商本身，可能需要提供法律授权文件，以证明有权申请注册。

其他文件：根据具体情况，可能还需要提供其他文件，如市场准入证明、安全性评估等。

这些文件是为了满足沙特阿拉伯食品药品管理局（SFDA）对医疗器械的监管要求，确保产品的安全性和有效性，以及符合相关的和法规。出口医疗器械前，建议与的法律和市场咨询机构进行沟通，以确保准备的文件齐全并符合要求。