临床试验的监管部门主要包括国家药品监督管理部门和各级卫生行政部门。国家药品监督管理部门是负责药品注册申请审批的机构，包括国家食品药品监督管理总局（CFDA）以及下属的省级、市级等地方药品监督管理部门。各级卫生行政部门则负责医疗卫生机构的监管，包括医院、诊所等医疗机构的管理和监督。

除了国家药品监督管理部门和卫生行政部门外，临床试验的监管还涉及到其他部门，如国家科技部、国家中医药管理局等，这些部门负责制定临床试验相关的法规、政策和标准，并组织实施和监督检查。此外，伦理委员会作为独立的机构，负责对临床试验的伦理审查和监督，确保临床试验符合伦理要求。

总之，临床试验的监管部门涉及到多个方面，各部门之间需要加强协作和配合，共同推进临床试验的规范化和科学化发展。