实施医疗器械临床试验需要遵循的伦理准则主要包括：

尊重受试者：这是医学伦理的核心原则。试验人员应尊重受试者的自主权，确保他们在充分了解试验目的、过程、风险和益处的基础上，自愿决定是否参与试验。同时，试验人员应保护受试者的隐私和个人信息，遵守相关的隐私保护法规和政策。

保护受试者权益：试验过程中，应确保受试者的安全和健康不受损害。如果因参与临床试验而受到伤害，受试者应得到适当的补偿和治疗。

公正性：在医学临床试验中，代表性不足的群体应被提供适当的机会来参与试验，以便降低群体之间的健康不均衡。

科学性和合理性：实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据和明确的试验目的，权衡受试者和社会预期的风险和获益。只有当预期的获益大于风险时，方可实施或者继续实施临床试验。

合规性：医疗器械临床试验必须遵守国家和地区的法律法规要求，包括临床试验机构的备案和伦理委员会的审查等。

这些伦理准则的目的是确保受试者的权益和安全，促进医疗技术的进步，以及为医生和患者提供可靠和有效的医疗器械。