受试者权益保护的措施主要包括以下几个方面：

知情同意权：这是保护受试者权益的基础。在临床试验开始之前，受试者必须充分了解试验的目的、过程、可能的风险和受益等信息，并自愿作出参与试验的决定。知情同意书应以通俗易懂的语言表达，确保受试者能够完全理解。

隐私保护：受试者的个人信息应严格保密，不得随意泄露给外部机构或个人。这包括受试者的身份、病情、试验结果等敏感信息。

安全保障：试验方应确保试验过程的安全性，采取必要的安全措施，如筛选和监测受试者、确保试验设备的正常运行、及时处理不良事件等。如果发生受试者损害，试验方应承担相应的赔偿责任。

补偿和保险措施：因受试产品原因造成受试者损害，试验方应给予受试者相应的补偿。此外，试验方还可以考虑为受试者购买相应的保险，以减轻其可能面临的经济负担。

伦理审查和监管：试验方案应提交给独立的伦理委员会进行审查，确保试验符合伦理标准。同时，监管机构也会对试验进行监督检查，确保试验的合规性和安全性。

公正对待：受试者应受到公正对待，不应因种族、性别、年龄、社会地位等因素而受到歧视或不公平对待。

教育和培训：提供必要的教育和培训，使受试者了解临床试验的目的、过程、风险和权益，并增强他们的自我保护意识。

总之，保护受试者权益的措施是多方面的，涉及知情同意、隐私保护、安全保障、补偿和保险、伦理审查和监管、公正对待以及教育和培训等多个方面。这些措施共同构成了受试者权益保护的保障体系，旨在确保受试者在参与临床试验过程中的权益得到充分保护。