医疗器械进口许可证的申请条件和要求可能因国家和地区而异，以下是一般情况下常见的申请条件和要求：

申请人资质：申请人需要具备合法的经营资格和相应的资质。这通常包括拥有有效的企业注册证书、税务登记证、组织机构代码证等。同时，申请人还需要具备与进口医疗器械相关的业务经验和知识。

产品注册证明：申请人需要提供进口医疗器械在原产国或地区的注册证明文件。这些文件通常包括产品注册证书、技术规格说明书、质量管理体系文件等。这些文件需要证明医疗器械在原产国或地区已经获得了合法的注册或许可。

进口合同和发票：申请人需要提供与境外供应商签订的进口合同以及相应的发票。这些文件需要明确描述进口医疗器械的品种、规格、数量、价格等信息。

产品质量和安全证明：申请人需要提供产品质量和安全证明文件，如产品检验报告、合格证明等。这些文件需要证明医疗器械符合相关的技术标准和安全要求。

申请费用：申请人需要按照规定缴纳相应的申请费用。费用的具体金额可能因产品类别、进口数量等因素而有所不同。

其他要求：根据不同的国家和地区，还可能存在其他特定的要求，如进口许可证的申请流程、审批时间、有效期等。申请人需要详细了解并遵守相关的法规和要求。

需要注意的是，具体的申请条件和要求可能因国家和地区而异，建议申请人在开始办理流程之前咨询当地药品监督管理部门或相关行业协会，以确保符合新的法规和要求。