在进行医疗器械临床试验前，需要进行一系列的准备工作，以确保试验的顺利进行和受试者的安全。这些准备工作包括以下几个方面：

首先，申办者需要确保试验用医疗器械的临床前研究已经完成，并且产品设计已经定型。这包括性能验证、基于产品技术要求的产品检验报告以及风险受益分析等，这些结果应当能够支持该项医疗器械临床试验。同时，申办者应当准备充足的试验用医疗器械，并确保其研制符合适用的医疗器械质量管理体系相关要求。

其次，申办者需要选择合适的医疗器械临床试验机构。这些机构应当是符合条件的，并且其设施和条件应满足安全有效地进行临床试验的需要。此外，申办者还需根据试验医疗器械的特性，选择已备案的医疗器械临床试验机构、和主要研究者。

此外，申办者还需要负责组织制定一系列相关文件，如研究者手册、临床试验方案、知情同意书、病例报告表、标准操作规程等，并向医疗器械临床试验机构和主要研究者提供。这些文件将为临床试验提供明确的指导和规范。

在伦理和法规方面，申办者需要提交伦理委员会审查申请，确保试验符合伦理标准。同时，确保试验符合国际、国家和地区的法规和法律要求，特别是需要列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，还应获得国家药品监督管理总局的批准。

后，申办者还需要进行财务规划，制定试验的财务计划，包括预算和资金管理。同时，准备与监管机构的文件和申请，以获得试验批准，并制定数据监管计划，包括监测和审核试验进展和数据的计划。

总结来说，医疗器械临床试验前的准备工作涉及多个方面，包括试验用医疗器械的准备、临床试验机构的选择、相关文件的制定、伦理和法规的遵守以及财务和监管的规划等。这些准备工作的充分完成将有助于确保临床试验的顺利进行和受试者的安全。