在IVD临床试验中，防止受试者的风险性是至关重要的。以下是一些关键的措施和步骤，用于降低受试者的风险：

首先，进行全面的风险评估和识别是必不可少的。在试验开始之前，必须对潜在的风险进行全面评估，并识别可能导致风险的因素。这需要根据风险因素的性质和可能带来的后果，制定相应的风险控制策略。

其次，对受试者进行严格的筛选也是关键步骤。筛选的标准和方法应符合相关法规和指南的要求，同时应采取必要的措施确保筛选的准确性和可靠性。这样可以排除那些可能面临更高风险的受试者，从而保护他们的安全。

此外，加强数据管理和质量控制也是降低受试者风险的重要手段。制定详细的数据管理计划，明确数据采集和存储的标准操作流程，以及建立数据核查和纠错机制。通过使用先进的数据管理工具和技术，实现数据的电子化采集、存储、分析和共享，可以提高数据处理的效率和准确性，同时保障数据的安全性。

此外，加强研究人员的素养和伦理意识也是至关重要的。研究人员应接受培训，了解并遵守相关法规和伦理要求，确保在试验过程中能够正确、规范地进行操作，并时刻关注受试者的安全和权益。

后，建立有效的沟通和反馈机制也是降低受试者风险的重要措施。在试验过程中，与受试者保持密切的沟通，及时解答他们的疑问和关注，让他们了解试验的进展和可能的风险。同时，建立受试者反馈渠道，鼓励他们及时报告任何不适或异常情况，以便研究人员能够及时处理并调整试验方案。

综上所述，通过全面的风险评估、严格的受试者筛选、加强数据管理和质量控制、提高研究人员的素养和伦理意识以及建立有效的沟通和反馈机制，可以有效降低IVD临床试验中受试者的风险性。