申请沙特卫生部许可证更新的程序通常涉及一系列步骤，以确保您的产品继续符合沙特的相关法规和标准，并能够在沙特市场上合法销售。虽然具体的程序可能因产品类型、政策变化以及特定情况而有所不同，但以下是一般性的指导：

提前了解更新要求：在许可证到期前，您应提前了解沙特卫生部对许可证更新的具体要求和流程。这包括了解所需提交的文件、申请表格、费用以及申请时间等。

准备申请文件：根据沙特卫生部的要求，准备更新申请所需的文件。这可能包括原许可证的复印件、产品技术规格的新更新、质量控制和安全管理体系文件的更新、近的临床试验数据（如适用）等。确保所有文件都是准确、完整且符合沙特卫生部的格式和要求。

填写申请表格：按照沙特卫生部的指示，填写完整的申请表格。在填写表格时，请务必提供准确的信息，并遵守相关的填写要求。

提交申请：将准备好的申请文件和填写好的申请表格提交给沙特卫生部或其指定的机构。您可以通过在线平台、邮寄或亲自递交等方式提交申请。

审核和评估：沙特卫生部将对您的更新申请进行审核和评估。他们可能会检查您的产品质量、审查文件的完整性和准确性，并可能要求您提供进一步的信息或文件。

获得更新后的许可证：如果您的更新申请被批准，您将获得更新后的沙特卫生部许可证。这意味着您的产品可以继续在沙特市场上合法销售和使用。

在整个申请过程中，与沙特卫生部的密切沟通是非常重要的。确保您及时回应他们的要求，提供所需的信息和文件，并遵循他们的指示。此外，如果您对申请过程有任何疑问或需要进一步的指导，建议咨询的医疗器械出口服务机构或律师事务所。

请注意，具体的申请程序和要求可能会因时间和政策变化而有所不同。因此，在申请许可证更新之前，强烈建议您查阅沙特卫生部的新政策和要求，或咨询相关机构以获取准确和新的信息。