医疗设备出口泰国时，通常需要准备以下材料：

医疗器械注册证：在泰国销售和分销医疗设备之前，需要获得泰国食品药品监督管理局（TFDA）颁发的医疗器械注册证。这通常涉及提交详细的技术文件、质量管理体系证明以及其他必要的证明文件。

技术文件：包括产品的技术规格、设计描述、原理和功能，以及产品使用说明书等。这些文件应详细描述产品的性能、安全性和使用方法。

质量管理体系证明：提供质量手册、标准操作程序（SOPs）、设备校准和维护记录等，以证明产品生产过程中的质量控制。这有助于确保产品符合泰国相关法规和标准的要求。

自由销售证明（Certificate of Free Sale）：证明该医疗设备在出口国是合法销售和分销的。这通常需要由出口国的卫生部门或类似机构颁发。

进口许可证（如果需要）：某些医疗设备可能需要获得泰国政府的进口许可证。在申请进口许可证时，需要提交与医疗器械相关的文件和资料。

产品标签和说明书：产品的标签和说明书应符合泰国的相关法规和规定，提供清晰、准确的信息，以确保产品的安全使用。标签和说明书可能需要使用泰文。

其他证明文件：根据具体的医疗设备和泰国相关法规的要求，可能还需要提供其他证明文件，如临床试验数据、符合性证书等。

请注意，具体的法规和要求可能会因医疗器械的类型、用途和泰国相关法规的更新而有所变化。因此，在出口医疗设备到泰国之前，建议与的医疗器械出口商或法律顾问进行咨询，以确保您了解并遵守新的法规和要求。