进口医疗设备时，为避免风险和问题，可以遵循以下清晰的步骤和策略：

一、前期准备与规划

了解产品分类与法规要求：

详细了解FDA（美国食品药品监督管理局）对医疗设备的分类和相应的法规要求。

确定所进口医疗设备属于Class I、Class II还是Class III，并了解不同类别的注册或批准流程。

寻找合适的供应商：

选择有信誉和资质的供应商，确保产品符合和FDA要求。

与供应商建立长期稳定的合作关系，确保供应链的可靠性和稳定性。

准备相关文件与资料：

提前准备商业发票、装箱单、提单等货运文件。

确保具备医疗器械经营许可证、进口《医疗器械注册证》等相关资质文件。

二、FDA注册与批准

遵循FDA注册流程：

根据产品分类和FDA要求，完成相应的注册或申请流程。

提交准确、完整的注册资料，包括产品描述、设计文件、制造流程、质量控制措施、临床数据等。

保持与FDA的沟通：

在注册或申请过程中，及时与FDA沟通，确保资料符合要求，避免延误注册时间。

如有需要，可寻求咨询机构或律师的帮助，提高注册成功率。

三、技术文件与质量管理体系

完善技术文件：

确保技术文件完整、准确，符合FDA要求。

如有需要，可寻求机构进行技术文件的审核和认证。

建立质量管理体系：

医疗器械制造商需建立符合FDA质量管理体系要求（如21 CFR Part 820）的质量管理体系。

定期对质量管理体系进行自查和评估，确保其有效性和持续改进。

四、标签与说明书

确保标签和说明书合规：

标签和说明书需符合FDA规定，包括清晰的使用说明、警示和注意事项。

如有需要，可寻求机构进行标签和说明书的审核和翻译。

提供多语言支持：

考虑目标市场的语言需求，提供多语言版本的标签和说明书。

五、报关与清关

提交完整准确的报关文件：

提前准备好商业发票、装箱单、提单等报关文件，确保文件完整、准确。

如有需要，可寻求报关行的帮助，提高报关效率。

配合海关检查：

在海关检查过程中，积极配合海关人员的工作，确保货物顺利通过海关。

如有问题或疑虑，及时与海关沟通解决。

六、售后服务与维护

明确售后服务责任：

与供应商明确售后服务责任和义务，包括产品保修期、技术支持、备件供应等。

建立客户反馈机制：

建立客户反馈机制，及时了解客户对产品的使用情况和意见，以便及时改进和提高产品质量。

七、不良事件报告与风险管理

建立不良事件报告制度：

建立完善的不良事件报告制度，确保及时、准确地报告任何与产品相关的不良事件。

加强风险管理：

定期对产品进行风险评估和管理，确保产品的安全性和有效性。

如有需要，可寻求机构进行风险评估和咨询。

综上所述，避免进口医疗设备风险和问题需要从前期准备、FDA注册与批准、技术文件与质量管理体系、标签与说明书、报关与清关、售后服务与维护以及不良事件报告与风险管理等多个方面综合考虑和实施