二类医疗器材出口巴西并获取ANVISA认证的时间长度可能会因多种因素而有所不同。以下是根据参考文章提供的信息，对认证时间长度及其影响因素的详细分析和归纳：

认证流程的时间长度：

巴西二类医疗器械的认证流程通常涵盖准备申请材料、建立质量管理体系、进行性能和安全性测试、准备技术文件、提交认证申请、审查和评估等多个阶段。

参考文章2提到，整个医疗器械注册流程需要大约3个月至1年的时间，具体时间取决于申请人提供的材料和官方效率。

影响因素：

申请材料的完整性：如果您的申请材料准备充分且准确，可以加快审查过程。反之，如果材料不完整或存在错误，可能会导致审查延迟。

审查流程的繁忙程度：巴西国家卫生监管机构（ANVISA）的工作效率和当前的工作负载也会影响认证的时间长度。如果审查流程繁忙，可能会导致审查时间延长。

产品类型和风险等级：不同类型的医疗器械和不同的风险等级可能需要不同的审查标准和流程，从而影响认证的时间长度。

法规变化：参考文章2提到，法规的变化也可能影响认证的时间长度。例如，新发布的法规可能需要申请人调整申请材料或进行额外的测试。

注意事项：

在开始认证流程之前，建议与ANVISA或的法律咨询机构联系，以获取新的指导和要求。

考虑到认证时间的不确定性，建议尽早开始准备申请材料，并密切关注认证流程的进展。

综上所述，二类医疗器材出口巴西并获取ANVISA认证的时间长度可能在3个月至1年之间，具体时间取决于多种因素。为了确保认证流程的顺利进行，建议申请人提前做好准备，并密切关注认证流程的进展。

参考4条信息源