IVDR器械临床试验的周期是一个复杂的问题，因为它受到多种因素的影响，如试验类型、设计复杂性、受试者招募速度、数据收集和分析的复杂性以及监管机构的反馈等。因此，很难给出一个固定的时间周期。

一般来说，IVDR器械临床试验的周期可能从几个月到数年不等。对于简单的器械或低风险的产品，临床试验的周期可能相对较短。然而，对于复杂的器械或高风险的产品，可能需要更长时间来收集足够的数据以评估其安全性和有效性。

此外，监管机构的审查和反馈也是影响试验周期的重要因素。监管机构会对试验方案、数据质量和结果进行全面评估，并可能提出修改意见或要求额外的数据。这些要求可能需要额外的时间来完成，从而延长整个试验周期。

为了尽量缩短试验周期，制造商应该认真规划试验方案，制定有效的受试者招募策略，并与监管机构保持积极的沟通和合作。同时，确保试验过程的合规性和数据质量也是至关重要的，这有助于提高试验的效率并减少不必要的延误。

综上所述，IVDR器械临床试验的周期是一个多变且复杂的问题，无法给出确切的时间范围。因此，具体的周期需要根据具体情况进行评估和规划。