香港医疗器械法规和标准对申请人除了之前提到的注册资格、产品合规性、质量管理体系、市场监测与不良事件报告、文件准备与提交等基本要求外，还有其他一些重要的要求。以下是对这些要求的详细归纳：

持续监管：

获得注册后，申请人需要遵守持续监管要求，包括对产品质量的持续监控、体系的维护、不良事件报告系统的有效性等。

监管机构可能会对已注册的医疗器械进行定期或不定期的抽查和审计，以确保其持续符合法规和标准。

注册更新：

申请人需要定期更新注册信息，包括产品信息的变更、质量管理体系的更新等。这些更新需要及时提交给监管机构进行审核。

咨询：

鉴于医疗器械注册过程的复杂性和性，建议申请人在申请前咨询的法律顾问、注册代理人或医疗器械咨询公司，以确保申请过程的顺利进行。

注册代理人：

如前所述，非香港本地的申请人需要指定注册代表或注册代理人。这些代理人应具备丰富的经验和知识，能够与监管机构有效沟通，并协助处理注册过程中的各种问题。

高风险医疗器械：

对于植入式心脏医疗器械等高风险医疗器械，申请人除了满足一般要求外，还必须符合香港特别行政区公共卫生署规定的临床试验和临床应用等相关要求。这些要求可能包括更严格的临床试验设计、更长的观察期、更详细的安全性评估等。

体外诊断试剂：

对于体外诊断试剂等特定类别的医疗器械，申请人可能需要提交额外的文件和信息，以证明产品的性能特性和临床适用性。

全面合规：

申请人必须全面了解并遵守香港的相关法律法规，包括《医疗器械条例》及其附属规例、其他相关的健康和安全法规等。

这要求申请人不仅要关注产品本身的合规性，还要关注与产品相关的广告、标签、说明书、销售方式等方面的合规性。

政策调整：

香港的医疗器械法规和标准可能会随着政策的变化而进行调整。因此，申请人需要密切关注香港特别行政区政府卫生署等监管机构发布的新政策和指南。

及时了解政策变化有助于申请人更好地准备注册申请并应对潜在的挑战。

综上所述，香港医疗器械法规和标准对申请人提出了全面而严格的要求。申请人需要充分了解并遵守这些要求，以确保注册过程的顺利进行并成功获得注册证书。同时，建议申请人在申请前咨询人士并选择合适的注册代理人以提供必要的支持和协助。