Ⅰ类医疗器械出口澳洲的要求主要涉及以下几个方面：

ARTG注册：

所有医疗器械在澳大利亚销售或使用前，必须向澳大利亚治疗用品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）进行注册或获得许可，获得澳大利亚注册证（Australian Register of Therapeutic Goods, ARTG）。

需要注意的是，澳洲境外的公司不能直接在TGA进行注册，而需要指定澳洲当地的授权代表（Sponsor）来完成注册。Sponsor必须是澳洲当地注册的公司，同时其工作人员应具备相应的技术法规知识，能够代表医疗器械制造商和TGA进行联络沟通。

符合性声明：

申请人需要提供制造商符合性声明，以证明产品符合相关法规和标准要求。对于一类非灭菌、非测量器械，制造商的符合性声明的细节有更明确的要求。

审核与评估：

TGA将对申请进行评估，包括技术文件审查、产品测试等，以确保医疗器械符合相关标准和要求。如果产品满足了加入ARTG的文件规定要求，但TGA认为依旧存在疑问或缺陷，TGA可选择申请非强制性审核。

技术文件：

申请人需要准备澳大利亚技术文件（Australian Technical File, ATF），其中包括技术规格、性能数据、临床评估等信息。这些文件需要详尽描述医疗器械的安全性、有效性和质量。

质量管理体系：

医疗器械应建立并维护符合ISO 13485医疗器械质量管理体系认证的质量管理体系。这是确保医疗器械质量和生产过程符合标准的关键要求。

医疗器械的标签和包装需要符合澳大利亚的法规要求，包括清晰准确的产品描述、用途说明、警示信息和操作指南等。

根据具体的医疗器械类型和用途，可能需要满足其他特定的法规和要求，如电气安全、生物相容性、放射性物质控制等。

出口商需要确保产品符合澳大利亚的进口和出口法规限制和要求，包括申报和登记手续、产品质量和安全要求等。

以上要求可能因医疗器械类型、特性和澳大利亚的规定而有所不同。在出口医疗器械至澳大利亚之前，建议详细了解澳大利亚的要求，并咨询的法律或咨询机构，以确保产品符合相关的要求。

澳大利亚对于医疗器械的监管体系与欧洲较为接近，但在具体要求和流程上可能存在差异。因此，在准备出口时，应特别注意澳大利亚的特定要求和流程。

综上所述，Ⅰ类医疗器械出口澳洲需要满足ARTG注册、技术文件与质量管理、标签与包装等多个方面的要求，并需要密切关注澳大利亚的法规和政策变化。