FDA（美国食品药品监督管理局）对医疗器械进行分类的主要目的是确保这些设备在上市前和上市后都符合安全、有效和合规的标准，以保护公众健康。具体目的包括：

风险评估：通过分类，FDA能够识别医疗器械的潜在风险水平。这种评估基于设备的使用方式、用途、以及可能对患者造成的伤害程度。

监管策略制定：基于风险评估的结果，FDA可以为不同类型的医疗器械制定不同的监管策略。例如，I类医疗器械可能只需要满足一般控制要求，而III类医疗器械则需要经过更严格的审查，包括临床数据支持。

上市前审批：分类决定了医疗器械在上市前需要提交给FDA的审批材料类型和数量。例如，II类医疗器械通常需要提交510(k)预先市场通知，而III类医疗器械则需要提交更详细的上市前批准申请（PMA）。

上市后监督：FDA还会根据医疗器械的分类来决定其上市后的监督和管理方式。这可能包括定期检查、质量体系审计、不良事件报告等。

信息透明：通过明确的分类系统，FDA可以向公众、医疗机构、制造商和其他利益相关者提供关于医疗器械安全性和有效性的清晰信息。

促进创新：合理的分类系统可以鼓励医疗器械的创新，同时确保这些创新产品不会对公众健康造成威胁。FDA努力在保护公众安全和促进创新之间找到平衡。

国际协调：FDA的医疗器械分类系统与其他国家和地区的监管机构保持协调，以确保全球范围内对医疗器械的监管标准一致。

总之，FDA对医疗器械进行分类是为了确保这些设备在上市前和上市后都符合严格的安全和有效性标准，从而保护公众免受潜在伤害。