III类医疗器械临床试验常见问题包括：

评价指标设置不合理：评价指标不科学、客观，无法反映医疗器械作用于受试对象而产生的各种效应。

样本量计算不准确：临床试验需依据统计学方法进行样本量估计，样本量计算不准确可能导致试验结果不可靠。

未合理设盲：未采用适当的盲法可能导致结果偏倚。

医疗器械临床试验入组排除不规范：纳入标准、排除标准不严格，可能导致结果不准确。

对照组的选择不合理：对照组与试验组差别过大，可能导致结果不可比。

数据溯源存在问题：如数据不完整、数据不一致等，影响结果的可靠性。

原始数据、统计分析和总结报告与锁定的数据库一致性存在问题：如病例报告表、原始记录本和医院信息系统不一致等。

伦理问题：未充分尊重受试者的知情同意权、隐私权等。

法规遵从问题：未遵循相关法规和指导原则，导致试验不合规。

安全性问题：未充分评估和监测医疗器械的安全性，导致受试者安全受到威胁。

为解决这些问题，建议在临床试验过程中严格遵守相关法规和伦理原则，确保试验的科学性、可靠性和合规性。同时，加强数据管理和质量控制，确保数据的真实性和完整性。在试验结束后，应进行充分的解读和报告，为医疗器械的安全性和有效性提供科学依据。