俄罗斯对医疗器械的监管根据医疗器械的风险程度和功能用途进行划分，对高风险和某些特定类型的医疗器械品种监管为严格。具体来说，监管严格的医疗器械品种主要包括以下几类：

高风险医疗器械是指那些对人类生命造成严重危害的医疗器械，如心脏起搏器、人工心脏瓣膜、心脏支持设备等。这类医疗器械的注册和监管要求为严格，因为它们直接关系到患者的生命安全和健康。在注册过程中，申请者需要提交详细的技术文件、实验验证、临床试验报告等，并经过严格的评审审批程序。

中高风险医疗器械进一步细分为IIa和IIb两类。其中，IIa类医疗器械虽然风险程度适中，但从2024年起，对于IIa类中的无菌产品，俄罗斯将实施强制工厂审核，以确保生产现场符合相关法规和标准。而IIb类医疗器械的风险较IIa类更高，通常包括一些植入物、人工关节等，这些产品在使用过程中对患者的直接影响较大，因此也受到较为严格的监管。

除了根据风险程度分类外，俄罗斯还对某些特定类型的医疗器械实施严格的监管。这些医疗器械可能因其特殊的功能用途或对人体健康的潜在影响而被重点关注。例如，用于诊断疾病、监测生理参数和获取医疗信息的诊断器械（如X射线机、核磁共振仪器等），以及用于外科手术和医疗操作的手术器械和用具（如手术刀、缝合线等），都受到较为严格的监管。

为了确保医疗器械的安全性和有效性，俄罗斯采取了一系列严格的监管措施。这些措施包括但不限于：

强制注册和认证制度：所有在俄罗斯市场销售的医疗器械都必须通过注册和认证程序，获得相应的注册证书或认证标志。

质量管理体系要求：医疗器械生产商需要符合俄罗斯的质量管理体系标准，如ISO 13485等，以确保产品质量和生产过程的控制。

强制工厂审核：对于风险等级较高的医疗器械制造商，俄罗斯将进行强制工厂审核，以确保生产现场符合相关法规和标准。

不良事件报告制度：生产商和使用者都有义务向联邦卫生监督局报告医疗器械的不良事件，以便及时采取措施防止类似事件的再次发生。

综上所述，俄罗斯对高风险、中高风险以及特定类型的医疗器械品种实施了为严格的监管措施，以确保这些医疗器械在俄罗斯市场上的安全、有效和合规性。