俄罗斯对医疗器械的不良事件报告与召回有一系列严格的要求，以确保医疗器械的安全性和有效性，保护患者的健康和安全。以下是对这些要求的详细归纳：

定义与分类：

不良事件（Adverse Events, AEs）是指在医疗器械使用过程中发生的任何意外、不幸或未预期的事件，无论是否与医疗器械直接相关。

严重不良事件（Serious Adverse Events, SAEs）指导致死亡、生命危险、住院或延长住院时间、或重大残疾或功能障碍的事件。

报告义务者：

生产商和使用者（包括医疗机构等）都有义务向俄罗斯联邦卫生监督局（Roszdravnadzor）报告医疗器械的不良事件。

报告时间：

生产商必须在发现不良事件后立即报告，而使用者则需要在发现后的一周内向Roszdravnadzor报告。对于严重不良事件，报告时间通常更为紧迫，可能需要在24小时内完成初步报告。

报告内容：

报告通常需要以书面形式提交，包括事件的详细描述、可能的原因、采取的纠正措施等。对于严重不良事件，初步报告应尽可能详细，并在后续提交详细报告，包含更详细的事件分析、因果关系评估和后续处理措施。

报告流程：

报告应遵循指定的流程，包括向Roszdravnadzor和其他相关方（如伦理委员会）报告。在报告过程中，可能还需要与Roszdravnadzor进行沟通和协调，以确保报告的准确性和完整性。

召回原因：

医疗器械制造商必须根据俄罗斯联邦法规的要求，对其投放市场后发现的缺陷产品进行召回。召回的原因可能是由于医疗器械的故障、事故或其它可能导致患者伤害的情况。

召回程序：

制造商必须及时采取措施，以消除缺陷产品，并防止其再次进入市场。在召回过程中，制造商需要向俄罗斯联邦卫生部提交报告，说明召回的原因、采取的措施以及未来的预防措施。

后续行动：

召回后，制造商还需要对召回的产品进行处理，如销毁、维修或更换等，并确保这些措施得到有效执行。此外，制造商还需要对召回过程进行总结和评估，以改进其质量管理体系和产品设计。

记录和保存：生产商和使用者必须保存不良事件的相关记录，以备日后检查。这些记录对于分析不良事件的原因、评估医疗器械的安全性和有效性以及制定改进措施具有重要意义。

合规性：医疗器械制造商和使用者必须严格遵守俄罗斯联邦的法规和要求，确保不良事件报告和召回的合规性。对于未按照规定报告不良事件或进行召回的制造商和使用者，将面临严厉的处罚。

综上所述，俄罗斯对医疗器械的不良事件报告与召回有一系列详细而严格的要求。这些要求旨在确保医疗器械的安全性和有效性，保护患者的健康和安全。在实践中，医疗器械制造商和使用者需要建立完善的制度和程序，以确保及时、准确地报告不良事件并进行有效的召回。