从香港采购进口医疗器械到中国，需要遵循一系列严格的资质和程序要求。以下是主要需要具备的资质和步骤：

医疗器械注册证：

进口医疗器械必须申请并获得中国药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证。这是产品在中国境内销售和使用的准入证明，表明该器械已经通过NMPA的审批，符合在中国境内合法销售和使用的要求。

进口医疗器械备案：

在获得医疗器械注册证后，还需在NMPA进行进口医疗器械备案。备案完成后，该器械才能正式进入中国境内销售和使用。

企业资质：

进口单位应具备相应的资质，包括医疗器械经营许可证和营业执照（经营范围需涵盖医疗器械销售）。若企业没有进出口权，则需要找有资质的进出口公司代理进口。

产地证明：

必须提供原产地证明，以确保器械的产地符合中国NMPA的要求。

生产企业证明：

提供生产企业证明，证明生产企业具备相应资质，并符合中国NMPA的标准。

检验报告：

提供符合中国NMPA要求的检验报告，以证明器械的质量和安全性达到规定标准。

技术规范和说明书：

提供医疗器械的技术规范和使用说明书，并确保其符合中国的技术标准和法规要求。

中文标签和包装：

医疗器械的标签和包装需要用中文标注，符合中国的标签和包装要求。

签订进口合同：

与香港供应商签订进口合同，明确各项交易细节。

准备进口申报文件：

包括装箱单、提单、发票、贸易合同、进口医疗器械注册证、医疗器械经营许可证、进口许可证（如需要）、强制性认证证书（如需要）等。

海关报关：

向海关提交报关单和相关文件，完成进口手续。

检验与监管：

医疗器械属于法检商品，需要在中国进行检验。进口商需配合相关部门的检验工作，确保进口的医疗器械符合中国的法规和标准。

税费缴纳：

根据海关规定缴纳相应的税费。

收货验收：

对进口的医疗器械进行收货验收，确保其数量、质量等符合合同要求。

在整个采购和进口过程中，应严格遵守中国相关法律法规，确保所采购的医疗器械合法、安全、有效。

如有需要，可咨询的进口代理机构或法律顾问，以确保顺利采购和合规使用。

以上信息仅供参考，具体要求和流程可能因实际情况而有所变化。建议在具体操作前咨询相关部门或机构以获取新、准确的信息。