美国对进口医疗设备的限制主要体现在以下几个方面：

进口关税：

美国白宫宣布，将针对中国部分具有战略意义的关键性产业大幅提高进口关税，其中包括医疗器械。例如，注射器和针头产品的关税税率将从0%提高到50%，某些呼吸机和口罩等个人防护装备（PPE）的关税税率将从0-7.5%提高到25%，橡胶BER医疗和外科手套的关税到2026年将从7.5%提高到25%。

FDA监管：

美国食品药品监督管理局（FDA）对在美国市场上销售的所有医疗设备都有监管职责，确保这些设备的安全性和有效性。

FDA对进口医疗设备有严格的市场准入要求，包括符合美国生产规范（GMP）、上市前批准（PMA）或上市前通知（510(k)）等要求。

市场准入要求：

所有进入美国市场的医疗设备都需要符合FDA的监管要求，包括提交必要的申请、提供证明文件、进行必要的测试等。

对于高风险医疗设备，如III类医疗设备，需要提交上市前的PMA申请，证明其安全性和有效性。

对于I类和II类医疗设备，需要在进入美国市场前90天发出上市前通知（510(k)），证明其与已上市的类似设备在安全性和有效性上相当。

代理公司要求：

非美国公司向美国进口医疗设备时，必须指定一位美国代理公司，该代理人必须在美国居住或拥有办公场所，并履行与FDA沟通、解答产品相关问题、帮助FDA检查企业以及提交业务资料或文件等职责。

特定设备的额外要求：

对于一些特定类型的医疗设备，如带电产品，还需要符合美国带电产品市场准入要求。

对于用于临床研究或治疗罕见疾病的医疗设备，可能需要申请人道主义豁免或科研仪器豁免。

个人用途进口限制：

对于个人用途进口的医疗器械，FDA通常允许数量有限、非商业销售、仅为个人使用且不会对使用者构成潜在危险的物品入关。但如果海关发现这些物品可能有害健康或用于商业销售，则可能会通知FDA进行进一步处理。

综上所述，美国对进口医疗设备有严格的限制和监管要求，涉及进口关税、FDA监管、市场准入要求、代理公司要求以及特定设备的额外要求等方面。这些限制旨在确保进入美国市场的医疗设备符合高标准的安全性和有效性要求，保护消费者的健康和安全。