医疗器械法规和标准的具体实施方法涉及多个环节和方面，以下是对其实施方法的详细阐述：

标准制定：

相关部门（如国家药品监督管理局、国家标准化管理委员会等）会在法定范围内，结合行业实际情况和国内外标准，制定医疗器械标准。

医疗器械标准包括强制性国家标准、强制性行业标准以及推荐性标准等。

法规发布：

医疗器械相关的法规，如《医疗器械监督管理条例》等，由国务院或相关部门制定并发布，明确医疗器械的研制、生产、经营、使用等活动的监管要求。

注册管理：

对于第二类和第三类医疗器械，实行产品注册管理。注册申请人需向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门或国务院药品监督管理部门提交注册申请资料，经过审核、技术审评和审批后，符合条件的将准予注册并发给医疗器械注册证。

注册过程中，需对医疗器械的安全性、有效性以及注册申请人保证医疗器械安全、有效的质量管理能力等进行审查。

备案管理：

对于类医疗器械，实行产品备案管理。备案人需向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料，完成备案后即获得备案凭证。

生产许可：

医疗器械生产企业需获得生产许可证，确保企业符合相关法规和标准要求。

生产过程控制：

生产企业应按照国家和行业标准要求，制定并执行相应的生产和检验规范，确保医疗器械的品质安全。

建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保证其有效运行。

经营许可：

医疗器械经营企业需获得经营许可证，确保企业具备合法经营资质。

使用管理：

医疗机构和个人在购买和使用医疗器械时，需遵守相关法规、规定，确保安全有效使用。

医疗机构需对医疗器械进行定期检查、维护和保养，确保其处于良好状态。

日常监管：

药品监督管理部门会对医疗器械市场、生产、流通和使用环节进行定期检查和抽查，确保医疗器械的质量和安全性。

不良事件监测：

建立医疗器械不良事件监测和报告制度，要求医疗器械生产、经营、使用单位发现不良事件或可疑不良事件时，应及时向相关部门报告。

风险评估与控制：

对医疗器械进行安全风险评估，提出相应的风险控制措施，确保患者和使用者的安全。

对于违反医疗器械法规和标准的行为，将依法追究相关责任人的法律责任，包括罚款、责令停产停业、吊销许可证等。

综上所述，医疗器械法规和标准的具体实施方法是一个系统工程，涉及制定与发布、注册与备案、生产控制、经营与使用、监督检查以及法律责任等多个方面。各环节相互衔接、相互支持，共同保障医疗器械的质量和安全性。