IVR（可能指的是一种与医疗器械相关的技术或产品，但并非一个标准的医疗器械分类术语，这里假设其指的是某种需要申请医疗器械许可证的医疗设备或器械）的制造商在申请医疗器械许可证时，通常需要准备以下文件：

《医疗器械经营许可证申请表》：

由法定代表人签字或加盖企业公章。

申请表所填写项目应齐全、准确，包括企业名称、注册地址等，这些信息应与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同。

法定代表人相关材料：

身份证明。

学历职称证明。

任命文件。

企业资质证明：

工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件。

经营场所证明：

提供房产证明或房屋租赁证明（含出租方提供的产权证明）。

企业负责人与质量管理人的资质：

简历。

学历证明或职称证明。

质量管理档案或表格：

企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格，以证明其具备完善的质量管理体系。

产品质量管理制度文件：

包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等。

申请材料真实性的自我保证声明：

由法定代表人签字并加盖企业公章。

其他相关证明文件：

根据具体情况，可能需要提供产品技术标准、说明书、设备购置发票、设备合格证明、车间平面图、相关环境的验收报告等文件。

如果申请材料需要提交复印件，申请人（单位）必须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或进行相应文字说明，并注明日期和加盖单位公章。个人申请的需要签字或签章。

所有的申请材料应完整、清晰，并逐份加盖公章。

申请表格应使用电脑打字填写，使用A4纸打印和复印，并按照申请材料目录的顺序装订成册。

请注意，以上文件清单可能因国家或地区的具体要求而有所差异。在准备申请文件时，建议制造商咨询当地药品监督管理部门或机构，以确保申请文件的完整性和准确性。此外，医疗器械许可证的申请流程通常包括提交申请、审核与评估、现场检查（如需要）、发放许可证等步骤，制造商需要按照流程逐步进行。