临床试验样本来源的特殊要求对临床试验确实有着显著的影响，以下将从几个方面进行分点表示和归纳：

数据质量和可靠性：

特殊要求通常涉及样本的采集、保存、运输等环节的标准化和规范化，这有助于提高样本的质量和稳定性，从而保证试验数据的准确性和可靠性。

例如，对于血液样本，如果要求避光存储在-60℃下直至分析，这将有助于保持样本中生物标志物的稳定性，避免数据失真。

伦理和法规遵循：

特殊要求往往与伦理和法规要求紧密相关，遵循这些要求能够确保临床试验的合法性和合规性，避免法律纠纷和伦理争议。

例如，对于知情同意书的签署形式和内容，以及受试者隐私保护措施等，都有明确的伦理和法规要求。

受试者选择和招募：

特殊要求可能限制了受试者的选择和招募范围，从而影响到试验的样本代表性和结果的普适性。

例如，如果要求受试者必须是某种特定疾病的患者，或者必须满足某些特定的健康状况和条件，这将导致符合要求的受试者数量有限，可能影响到试验的样本量和统计效力。

试验设计和实施：

特殊要求可能会增加试验设计和实施的复杂性，需要更多的时间和资源来确保试验的顺利进行。

例如，如果要求使用特定的采集管和容器来收集样本，或者要求采用特定的保存和运输条件，这将需要额外的设备和人力投入。

样本量和统计效力：

特殊要求可能影响到试验的样本量和统计效力，从而影响到试验结果的可靠性和有效性。

例如，如果由于特殊要求导致符合要求的受试者数量有限，可能会影响到试验的样本量，进而影响到统计效力。另外，如果特殊要求导致样本损失或质量下降，也可能影响到试验结果的可靠性。

成本和时间：

特殊要求可能会增加试验的成本和时间投入，例如采购特定的采集管和容器、使用特定的保存和运输条件等都需要额外的费用和时间。

这可能会对试验的可行性和经济效益产生影响。

综上所述，临床试验样本来源的特殊要求对临床试验的影响是多方面的，包括数据质量和可靠性、伦理和法规遵循、受试者选择和招募、试验设计和实施、样本量和统计效力以及成本和时间等。因此，在进行临床试验时，需要充分考虑和遵循所在国家或地区的特殊要求和法规要求，以确保试验的顺利进行和结果的可靠性。