韩国注册医疗器械需要的资料包括：

产品技术文档：详细描述医疗器械的设计、性能、使用方法、适应症和禁忌症等信息。

质量管理体系文件：证明制造商已经建立并实施了质量管理体系，以确保医疗器械的制造符合相关的标准。

临床试验资料：如果适用，提供医疗器械的临床试验数据和报告。

风险评估报告：包括医疗器械的风险评估和风险管理计划。

标签和包装资料：提供医疗器械的标签、包装盒样本等。

其他补充资料：包括推广和销售计划材料（如广告或市场计划）等。

此外，还需要提供申请人的身份证明文件、授权书等，以及产品的名称、型号、规格等信息。

这些资料需要附上韩语版本，以方便韩国食品药品安全部的审查和审评。请注意，以上内容仅供参考，具体的要求和流程可能因政策调整而有所变化。因此，建议在正式提交申请前，仔细查阅韩国的政策法规并咨询人士的意见。