中国的医疗器械临床法规涵盖了多个方面，以确保医疗器械的安全、有效和合规使用。以下是一些主要的医疗器械临床法规：

《医疗器械监督管理条例》：这是医疗器械行业的基本法规，对医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理进行了全面规范。该条例明确了医疗器械的定义、分类、注册与备案、生产、经营与使用、监督管理以及法律责任等方面的内容。

《医疗器械临床试验质量管理规范》：该规范详细规定了医疗器械临床试验的质量管理要求，包括临床试验的设计、实施、记录、分析以及报告等方面的内容。它旨在确保医疗器械临床试验的科学性、规范性和有效性。

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》：该办法要求医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位等主体应当按照规定报告医疗器械不良事件，并对已上市医疗器械的安全性、有效性进行再评价。

《医疗器械使用质量监督管理办法》：该办法对医疗机构使用医疗器械的质量监督管理进行了规定，包括医疗器械的采购、验收、储存、使用、维护、报废等环节的管理要求。

此外，还有一些与医疗器械临床使用相关的法规和标准，如《医疗器械分类目录》、《医疗器械注册管理办法》等，这些法规和标准共同构成了中国医疗器械临床使用的法规体系。

请注意，这些法规可能会随着时间和政策的变化而更新或调整，因此在实际操作中，建议参考新的法规和标准，以确保医疗器械的临床使用符合法律法规的要求。同时，医疗机构和医疗器械相关企业应加强对这些法规的学习和遵守，确保医疗器械的安全、有效和合规使用。