IVDR法规对体外诊断器械的注册确实有明确的规定。这些规定主要涉及到以下几个方面：

首先，制造商必须按照IVDR法规的要求，准备完整且准确的技术文件。这些文件应包含器械的技术规格、设计和性能数据、使用说明、风险分析以及临床评估等信息。这些文件不仅是申请注册的基础，也是证明器械安全性和有效性的重要依据。

其次，制造商需要实施有效的质量管理体系，以确保产品的质量和稳定性。这个体系应覆盖从研发、生产到销售的每一个环节，包括原材料采购、生产过程控制、产品检验和售后服务等。

此外，对于高风险类别的体外诊断器械，IVDR法规要求进行临床评估。这意味着制造商需要收集和分析足够的临床数据，以证明其产品的临床性能和安全性。这些数据可能来自于临床试验、文献研究或其他合适的来源。

后，制造商需要将其体外诊断器械注册到欧洲数据库（EUDAMED）中，并接受欧盟认可的公告机构的评估和审核。只有通过这些评估和审核，获得欧盟CE标志证书后，制造商的体外诊断器械才能在欧盟市场上合法销售和使用。

需要注意的是，IVDR法规对体外诊断器械的注册要求可能会随着法规的更新和修订而发生变化。因此，制造商和相关机构需要密切关注IVDR法规的新动态，以确保其体外诊断器械始终符合注册要求。