在IVDR法规下，所有类型的体外诊断器械都需要进行注册。这包括但不限于试剂、仪器、系统、软件等，只要它们用于检测人体样本以进行诊断、预防、监测、治疗或缓解疾病或病症状态，就都需要遵守IVDR的注册规定。

具体的注册流程和要求可能因体外诊断器械的风险类别、用途和技术特性等因素而有所不同。高风险类别的体外诊断器械可能需要进行更为严格的临床评估和审核。制造商需要准备完整且准确的技术文件，包括产品的设计、性能、安全性等方面的信息，并接受欧盟认可的公告机构的评估和审核。

请注意，IVDR法规可能会随着时间的推移而更新或修订，因此建议制造商和相关机构定期关注新的法规动态，以确保其体外诊断器械符合当前的注册要求。同时，为了确保注册流程的顺利进行，制造商可能需要寻求的咨询和支持，以确保其体外诊断器械能够顺利获得注册并在欧盟市场上合法销售和使用。