在日本销售医疗器械，需要注意以下法律方面：

产品分类与注册：

根据《药事法》，医疗器械被分为不同的级别，如级别Ⅰ属于一般医疗器械，级别Ⅱ属于管理医疗器械，级别Ⅲ及级别Ⅳ属于高度管理医疗器械。

制造商需要确保产品根据其风险等级正确分类，并遵守相应的注册和认证要求。

对于高风险医疗器械，需要实施上市前审批制度，制造商需要提交详细的技术文档和临床试验数据，经PMDA（药品医疗器械综合机构）审查批准后方可上市销售。

生产质量管理规范：

医疗器械制造商需要建立和实施生产质量管理规范（QMS），确保产品的生产过程和质量控制符合相关标准和要求。

生产企业需要遵守良好的质量的实践（Good Quality Practice）和良好警惕的实践（Good Vigilance Practice）。

上市许可：

医疗器械制造销售企业许可制度要求在日本境内制造销售医疗器械的企业必须根据不同产品类别申请获得不同的上市许可资格。

许可每5年需要更新一次，否则失去效力。

上市后监管：

对已上市医疗器械实施定期检查和抽样检验，监测其安全性和有效性。

对发现的问题及时采取召回、警示等监管措施。

销售记录与追溯：

保留完整的销售记录，确保能够追溯产品的来源和流向。

这对于应对产品质量问题或召回等紧急情况至关重要。

使用人员培训：

对于需要技能才能正确使用的医疗器械，确保使用人员经过适当的培训和指导。

这有助于减少误用和事故发生的可能性。

遵守其他相关法规：

除了上述专门针对医疗器械的法规外，还需要遵守日本的其他相关法规，如《药事法》等。

请注意，以上信息仅供参考，具体法规要求可能因产品类型、风险等级等因素而有所不同。因此，在销售医疗器械之前，建议咨询的法律顾问或相关机构以获取准确的信息和指导。