医疗器械进口注册流程需要以下部门批准：

国家药品监督管理部门：

负责审查批准进口医疗器械产品，并发给进口医疗器械产品注册证书。这是进口医疗器械在中国合法销售的关键步骤。

总的来说，医疗器械进口注册流程主要需要国家药品监督管理部门的批准。在申请过程中，应确保提供的材料真实、准确、完整，并符合相关法规和标准的要求。请注意，具体的申请流程和所需材料可能因实际情况而有所不同，建议咨询相关部门或机构以获取新和准确的信息。