在德国研发新医疗器械的时间周期因产品的复杂性、监管要求、临床试验的必要性以及研发团队的经验等多种因素而有所不同。一般而言，研发周期可以分为以下几个阶段，各阶段的时间大致如下：

市场调研与需求分析：通常需要几个月时间，确定产品的市场需求和技术可行性。

概念设计：根据需求开发初步设计和产品概念。

原型开发：创建初步的产品原型可能需要6个月或更长时间，具体取决于技术复杂性。

技术验证：进行初步测试，以确认设计概念的可行性和安全性。

设计优化：改进产品设计，通常需要6到12个月。

临床前测试：包括生物相容性测试、性能测试等，可能需要12到18个月。

临床试验设计与审批：编写并提交临床试验计划，审批过程可能需要6个月左右。

临床试验执行：实际进行临床试验通常需要12到24个月，视产品风险类别和试验规模而定。

技术文档准备：在研发过程中持续准备技术文档。

注册与审批：向德国联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）或欧盟建议提交注册申请，并获取CE认证，通常需要6到12个月。

市场准备与推广：这个阶段包括市场推广和生产准备，时间因具体计划而异。

在德国，研发一个新医疗器械的完整时间周期大约需要3到6年，具体时间取决于产品的复杂性和监管要求。对于一些高风险、复杂的医疗器械（如植入物或新型治疗设备），研发周期可能更长，而对于低风险、技术成熟的器械，时间可能会缩短。

加速研发周期的方式包括早期和监管沟通、使用可靠的技术验证方法、以及在临床试验设计上合理规划。