数字医疗软件产品注册的时间周期因多种因素而异，包括法规要求、产品复杂度、审核流程等。

一般来说，从准备资料到完成注册，这个过程可能需要数月甚至更长时间。一方面，数字医疗软件产品的注册需要遵循相关法规和标准，这可能需要一定的研究和理解。另一方面，提交的资料需要经过审核和批准，这个过程可能需要一定的时间。

此外，如果需要进行软件测试或临床试验，这个时间可能会更长。因此，在计划数字医疗软件产品注册时，需要考虑到可能的时间延误，并制定相应的计划。建议咨询当地的药品监督管理部门或注册机构以获取更准确的信息和指导。