重组蛋白敷料的临床评价资料通常包括以下内容：

1. 试验目的：明确评价的目的，如评估产品的安全性、有效性、耐受性等。

2. 试验设计：描述试验的设计方案，包括试验对象的选择、分组情况、试验周期、评价方法等。

3. 试验结果：详细记录试验数据和结果，包括使用重组蛋白敷料后的皮肤状况变化、不良反应发生率、创面愈合时间等。

4. 数据分析：对试验数据进行统计分析，评估产品的疗效和安全性。

5. 结论和建议：根据试验结果和数据分析，得出结论，并提出对产品的使用建议和改进意见。

需要注意的是，具体的临床评价资料可能因产品类型、适应症等因素而有所不同。因此，在进行产品注册前，建议详细了解相关法规和标准要求，并咨询人士的意见。