临床试验的监管方式主要包括以下几种：

1. 审批制：审批制是一种较为严格的监管方式，需要向监管部门提交申请材料，经审批通过后方可进行临床试验。这种方式可以确保临床试验的规范性和科学性，但审批流程较为繁琐，可能会延长临床试验的周期。

2. 备案制：备案制是一种相对较为宽松的监管方式，只需要向监管部门提交备案材料，对临床试验进行备案管理。这种方式可以简化监管流程，提高临床试验的效率，但需要临床试验机构和研究者具备一定的资质和经验，以确保临床试验的质量。

3. 核准制：核准制是一种介于审批制和备案制之间的监管方式，需要向监管部门提交申请材料，经审核后予以核准进行临床试验。这种方式可以综合审批制和备案制的优点，既保障临床试验的质量，又提高监管效率。

4. 自我声明：自我声明是一种自愿性的监管方式，由临床试验机构和研究者自行声明临床试验的合规性和规范性，并承担相应的法律责任。这种方式可以激发临床试验机构的自主性和创造性，但需要机构和研究者具备较强的自律意识和责任心。

，临床试验的监管方式包括审批制、备案制、核准制和自我声明等几种方式。不同的监管方式有各自的优缺点，应根据临床试验的具体情况和监管要求选择合适的监管方式。同时，应加强临床试验的监管力度，确保临床试验的质量和规范性，促进医学研究的进步和发展。