申请MFDS认证的时间因多种因素而异，如产品类型、风险等级、申请材料的完整性和准确性，以及MFDS的审批工作负荷和相关法规的变化等。因此，无法给出确切的时间范围。

一般来说，整个注册认证过程可能需要数月到一年或更长的时间。这包括技术文件的准备、产品评估和认证过程，以及MFDS对注册申请的审核等步骤。对于低风险的医疗器械产品，注册审批可能会相对较快；而对于高风险或复杂的医疗器械产品，注册审批可能会较为耗时。

为了尽量缩短注册审批的时间，申请人应提前准备好所有需要的申请文件，并确保文件的完整性和准确性。同时，与MFDS保持良好的沟通，及时回应查询和要求，也有助于加快审批进程。

请注意，具体的审批时间可能因个案而异。因此，建议在申请前与MFDS或的医疗器械注册代理机构进行详细咨询，以获取针对特定产品和情况的预计审批时间。这样可以更好地规划申请流程，并避免因时间问题而造成的不必要的延误。