TFDA（泰国食品药品管理局）的新政策对医药类企业的研发能力有多方面的影响。

首先，政策中对于创新药物的积极支持和快速审批通道的设立，为医药类企业提供了更大的研发动力和市场空间。这鼓励企业加大在研发领域的投入，积极推出具有创新性和市场竞争力的新药。通过优化审批流程，企业能够更快速地获得市场准入，加速产品上市，从而更早地实现研发成果的商业化和回报。

其次，政策对产品质量和安全性的加强监管也要求医药类企业提升研发能力。企业需要投入更多的资源和精力进行产品研发，确保产品符合TFDA的严格标准和要求。这意味着企业需要加强研发团队的建设，提升研发技术水平，以确保产品的质量和安全性。

此外，政策的变化也可能促使医药类企业加强与国际合作，共同推动创新药物的研发。通过与国际企业和研究机构的合作，企业可以获取更多的技术资源和经验，提升自身的研发实力，加快新药研发的速度和效率。

然而，需要注意的是，政策的调整也可能带来一些挑战。例如，更严格的监管要求可能增加企业的研发成本和时间成本，企业需要适应并应对这些变化。同时，激烈的市场竞争也可能要求企业不断提升研发能力，以在市场中保持竞争优势。

，TFDA的新政策对医药类企业的研发能力产生了积极的影响，提供了更多的机遇和挑战。企业需要积极应对政策变化，加强研发投入和技术创新，以提升自身的研发实力和市场竞争力。