动态血糖仪的注册审批时间因多种因素而异，包括所在国家或地区的法规要求、申请材料的完整性和准确性、监管部门的工作效率等。因此，很难给出一个确切的时间范围。

一般而言，医疗器械的注册审批过程可能涉及多个环节，包括资料准备、提交申请、初步审查、技术评估、临床试验（如需要）、进一步审核和审批决定等。每个环节都需要一定的时间来完成。

在某些情况下，如果申请材料不完整或不符合要求，监管部门可能会要求申请人补充材料或进行更多的澄清，这可能会延长审批时间。此外，如果需要进行临床试验，那么试验的周期和结果分析也会占据一部分时间。

因此，对于动态血糖仪的注册审批时间，建议申请人提前了解目标市场的相关法规和要求，并尽早准备申请资料。同时，与监管部门保持积极的沟通，及时响应其要求，有助于加快审批进程。

请注意，具体的审批时间可能因地区和具体情况而有所不同。为了获得更准确的审批时间估计，建议申请人咨询当地医疗器械监管部门或的医疗器械注册咨询机构。