医疗器械监管的法律依据主要是**《医疗器械监督管理条例》**。这一条例是由国务院颁布的，旨在加强医疗器械生产、经营、使用活动的监督管理，保证医疗器械的安全、有效。此外，医疗器械监管还涉及其他相关的法规、规章和规范性文件，这些文件共同构成了我国医疗器械监管的法规体系。

在实际监管过程中，各级政府和相关部门会依据这些法规对医疗器械的生产、经营和使用活动进行严格的监督和管理，以确保医疗器械的质量和安全，保障公众的健康和生命安全。同时，随着医疗器械行业的不断发展和技术的不断进步，医疗器械监管的法规体系也会不断完善和更新，以适应新的监管需求和挑战。

请注意，具体的法规内容和实施细节可能会根据时间和地区的变化而有所调整，因此在实际操作中，需要参考新的法规和政策文件。