对于非I期项目，机构立项审查的收费标准通常是2000元/项。这项费用需要在提交资料之前或同时将费用汇入医院账户。

临床试验的资料存档时间至少在研究结束后5年或新药上市后2年。若申办方需延长保存年限，则按2000元/年收取费用。

对于医疗器械临床试验，存档时间至少在研究结束后10年，若申办方需延长保存年限，同样按2000元/年收取费用。

根据不同的标准和机构，器械管理费有所不同。例如，有的机构规定为1000元/次或3000元/年（不满半年按半年收取）。

药物/器械发放费按人次收费，通常为100元/人/次。

这部分费用通常为试验总费用的30%。

CRC管理费可能根据CRC服务费的百分比来计算，如CRC服务费的1%（设取整）。

质控费可能因研究中心是否入组受试者而有所不同。如果研究中心未入组受试者，可能无需支付质控费。

信息收集费也可能因研究中心是否入组受试者而有所不同。即使研究中心未入组受试者，也可能需要支付一定的信息收集费，如2000元。

税费的具体比例可能因时间和地区而异，但通常约为6.7687%。合同签署时以当时税费为准。

人员费用包括医生、研究人员、数据管理人员等的工资和福利。

设备资源费用包括试验所需的仪器设备购置、维护、耗材等费用。

这部分费用包括与监管机构和伦理委员会的沟通、审查和报告等相关费用。

包括安全监测系统的建立和维护、不良事件的监测和报告等费用。