企业申请CE认证后，是否可以直接上市取决于多个因素。以下是对此问题的详细解答：

一、CE认证的意义

1. CE认证是欧洲市场上市销售医疗器械的必要条件之一，表示产品符合欧洲市场的安全、健康和环保要求。

2. 获得CE认证证书后，产品理论上可以在欧洲市场上市销售。

二、申请CE认证后的步骤

1. 获得CE认证证书：企业需要通过一系列步骤，包括选择认证机构、提交产品技术文件、进行产品测试等，终获得CE认证证书。

2. 持续符合性：CE认证并不是一劳永逸的，企业需要定期进行监督和审核，以确保产品持续符合相关要求。

三、上市前的其他考虑

1. 市场准入要求：除了CE认证外，企业还需要了解并遵守目标市场的其他准入要求，如进口许可、注册要求等。

2. 法律法规：企业需要确保产品符合欧盟及其他目标市场的法律法规要求，包括产品责任法、知识产权法等。

3. 营销策略：企业还需要考虑产品的定价、分销渠道、市场推广等营销策略，以确保产品成功上市并受到市场的欢迎。

四、总结

企业申请CE认证后并不意味着产品可以直接上市。虽然CE认证是产品进入欧洲市场的必要条件之一，但企业还需要考虑其他市场准入要求、法律法规和营销策略等因素。只有在满足所有相关要求并制定了有效的营销策略后，产品才能成功上市并在市场上取得成功。

请注意，以上信息仅供参考，具体情况可能因产品类型、目标市场和其他因素而有所不同。因此，在申请CE认证和上市前，企业应咨询机构或律师以获取准确的信息和建议。