医疗器械注册：MDA负责医疗器械的注册工作，确保所有在马来西亚市场上销售和使用的医疗器械都符合相关法规和标准。制造商和经销商需要在MDA注册其医疗器械，并获得相应的许可才能在市场上销售和使用。

注册类别和等级：MDA将医疗器械分为不同的类别（如A、B、C、D类）和等级（如I、II、III级），针对不同类别和等级的器械制定不同的注册要求和程序。

生产、进口、销售和使用监管：MDA对医疗器械的生产、进口、销售和使用过程进行全面监管，确保各个环节都符合法规要求。

定期监察和审核：MDA进行定期的监察和审核工作，包括对生产工厂、销售渠道、使用单位等的检查，以确保医疗器械的质量和安全性。

制定和更新标准：MDA负责制定和更新医疗器械的标准和规范，确保医疗器械的安全性和性能符合和佳实践。

推动行业标准化：MDA通过推动行业标准化工作，提高整个医疗器械行业的质量和安全水平。

法规和标准培训：MDA提供关于医疗器械法规和标准的培训，帮助从业人员了解并遵守相关法规和标准。

提高公众意识：MDA还通过教育和宣传活动，提高公众对医疗器械安全和有效使用的认识。

国际合作与交流：MDA与其他国家和国际组织保持密切合作，分享信息、经验和佳实践，以提高医疗器械监管的水平。

参与国际论坛和标准制定：MDA积极参与国际医疗器械监管论坛和标准制定工作，为国际医疗器械监管贡献马来西亚的力量。

质量体系监管：MDA责成医疗器械厂商（包括本国和外国厂商）严格遵守《医疗器械质量管理体系》（ISO 13485）的质量体系要求，确保产品的质量和安全性。

指导临床试验：MDA指导厂商进行创新产品的临床试验，为新产品的上市提供技术支持和保障。